[发明专利]一种多肉植物的组培快繁方法在审
申请号: | 201511023571.8 | 申请日: | 2015-12-30 |
公开(公告)号: | CN105638463A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 王小辉;杨小霞;朱晓菲;沈香兰;马良良;马建华 | 申请(专利权)人: | 四川禾木本业农林科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 王学强;罗满 |
地址: | 610041 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开一种多肉植物的组培快繁方法,包括以下步骤:(1)外植体选取及灭菌:切取多肉植物的幼嫩的叶片或茎段,清洗干净;采用酒精和升汞灭菌处理后,得外植体;(2)初代培养:将步骤(1)所得外植体接种到初代培养基上进行初代培养,直至所述外植体分化出芽;(3)增殖培养:将步骤(2)中外植体分化出的芽切取下来,接种到增殖培养基上进行增殖培养,直至生长点萌发出的新芽长度至3—5cm,增殖系数大于2;(4)生根培养:将步骤(3)中萌发出的新芽分离成单株,接种到生根培养基上进行生根培养,直至单株生长出2—3根新根,新根长度大于3cm即可,其培养时间短,增殖频率高,幼苗整齐,降低了人工成本,可进行产业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 植物 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)外植体选取及灭菌:切取多肉植物的幼嫩的叶片或茎段,清洗干净;采用酒精和升汞灭菌处理后,得外植体;(2)初代培养:将步骤(1)所得外植体接种到初代培养基上进行初代培养,直至所述外植体分化出芽,所述初代培养基的组成为:MS基本培养基,补充0.01—0.08mg/L NAA、2.0—5.0mg/L6‑BA、0.1—0.8g/L水解酪蛋白、10—50g/L蔗糖、2—10g/L琼脂;(3)增殖培养:将步骤(2)中外植体分化出的芽切取下来,接种到增殖培养基上进行增殖培养,直至生长点萌发出的新芽长度至3—5cm,增殖系数大于2,所述增殖培养基的组成为:MS基本培养基,补充0.5—2.0mg/L KT、0.1—0.4mg/L 2,4‑D、1.0—5.0mg/L GA3、10—50g/L蔗糖、2—10g/L琼脂;(4)生根培养:将步骤(3)中萌发出的新芽分离成单株,接种到生根培养基上进行生根培养,直至单株生长出2—3根新根,新根长度大于3cm即可,所述生根培养基的组成为:1/4MS基本培养基,补充0.01—0.08mg/L NAA、10—50g/L蔗糖、2—10g/L琼脂、0.1—0.5mg/L活性炭。
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