[发明专利]一种PD-1抗体诱导的高毒性人Vγ9Vδ2 T细胞制备方法在审

专利信息
申请号: 201511027169.7 申请日: 2015-12-31
公开(公告)号: CN105462925A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 付凡;饶秀茸;崔博靖;马飞;王宇环 申请(专利权)人: 深圳市合一康生物科技股份有限公司
主分类号: C12N5/0783 分类号: C12N5/0783
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518000 广东省深圳市福田区福保*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种PD-1抗体诱导的高毒性人Vγ9Vδ2 T细胞制备方法,包括以下步骤:步骤1):采用聚蔗糖-泛影葡糖胺密度梯度离心获得人外周血单个核细胞;步骤2):将分离的PBMCs置于含有刺激剂结核杆菌耐热性抗原,细胞因子rhIL-2和5-10%自体血浆的RPMI1640培养基中;同时加入rhIL-12、PD-1抗体对PBMCs进行培养;步骤3):每隔2-3天根据细胞生长情况补加新鲜RPMI1640培养基;步骤4):根据细胞生长情况,第10-16天收集细胞,即得到高毒性Vγ9Vδ2 T细胞。本发明提供了一种细胞增殖快、细胞纯度高、细胞毒性强、肿瘤杀伤能力强,且成本低廉的Vγ9Vδ2 T细胞制备方法,为其在临床上应用于肿瘤治疗药物奠定了基础。
搜索关键词: 一种 pd 抗体 诱导 毒性 细胞 制备 方法
【主权项】:
一种一种PD‑1抗体诱导的高毒性人Vγ9Vδ2 T细胞制备方法,包括以下步骤:步骤1):采用聚蔗糖‑泛影葡糖胺密度梯度离心获得人外周血单个核细胞;步骤2):将分离的PBMCs置于含有刺激剂结核杆菌耐热性抗原,细胞因子rhIL‑2和5‑10%自体血浆的RPMI1640培养基中;同时加入rhIL‑125‑20ng/ml、PD‑1抗体0.5‑10ug/ml对PBMCs进行培养;步骤3):每隔2‑3天根据细胞生长情况补加新鲜RPMI1640培养基;步骤4):根据细胞生长情况,第10‑16天收集细胞,即得到高毒性Vγ9Vδ2 T细胞。
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