[发明专利]取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途有效
申请号: | 201511034217.5 | 申请日: | 2015-12-31 |
公开(公告)号: | CN105732591B | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | 张英俊;金传飞;谢洪朋;梁海平 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司;东莞东阳光药物研发有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D413/12;A61K31/517;A61K31/496;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/18;A61P25/20;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途,具体地,本发明涉及一类用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体的哌嗪化合物及其药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 化合物 及其 使用方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐,
其中:Y为![]()
R1为‑CN;各R2和R3独立地为H、D、F、Cl、Br、I或C1‑C6烷基;R5为H、D或C1‑C6烷基;各R4和R6独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑ORc、‑C(=O)Rd、‑C(=O)ORc、‑C(=O)NRaRb、‑N(Ra)C(=O)Rd或C1‑C6烷基,其中所述C1‑C6烷基独立任选地被一个或多个R7基团所取代;各R7独立地为H、F、Cl、Br或I;各Ra和Rb独立地为H或C1‑C6烷基;和各Rc和Rd独立地为H或C1‑C6烷基;n为1;m为2、3、4、5或6;t为0、1、2、3或4。
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