[发明专利]一种检测与特发性无精子症相关的遗传标记的引物对有效
| 申请号： | 201580000584.5 | 申请日： | 2015-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN105492632B | 公开（公告）日： | 2021-08-06 |
| 发明（设计）人： | 牟丽莎;蔡志明 | 申请（专利权）人： | 深圳市第二人民医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人： | 孙银行;彭愿洁 |
| 地址： | 518037 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测与特发性无精子症相关的遗传标记的引物对，该遗传标记位于AR基因的编码区，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其中，所述序列的突变位点选自c.868 TC、c.1484GA、c.1888 CT、c.569 CT、c.616 AG和c.1149 CT中的一个或多个；上述引物对的上游引物和下游引物分别位于上述突变位点的上游和下游。通过大规模测序在特发性无精子症病人中筛选出了AR基因的6个新的突变位点，研究表明AR基因的上述突变可能导致特发性无精子症的发生，从而能够通过使用本发明的引物对检测上述突变来实现对特发性无精子症的诊断检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 特发性无 精子 相关 遗传 标记 引物 | ||
【主权项】：
一种检测与特发性无精子症相关的遗传标记的引物对，其特征在于，所述遗传标记位于AR基因的编码区，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其中，所述序列的突变位点选自c.868 T>C、c.1484G>A、c.1888 C>T、c.569 C>T、c.616 A>G和c.1149 C>T中的一个或多个；所述引物对的上游引物和下游引物分别位于所述突变位点的上游和下游。
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