[发明专利]噻唑烷酮化合物及其在治疗精神或神经障碍和炎症，尤其是神经炎症中的用途

摘要

本发明涉及包括如下通式(1)的化合物，以及所述化合物用作药物，尤其是用于治疗精神或神经障碍和炎症，尤其是神经炎症的药物，在式1中，R¹、R²和R³中的每个彼此独立地选自烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环或杂芳基。

主权项

1.一种包括如下通式(1)的化合物：/n /n其中，R¹由通式2e’或通式2e构成:/n /n-D是C₁-C₄烷基，/n /n-T'选自-CH₂-、-NH-、-S-、-O-、-CH(CH₃)-或-C(CH₃)₂-，并且/n-Z¹_n的n是0、1、2或3，并且每个Z¹独立于任何其他Z¹地选自-F、-Cl、-Br、-I、CN、-R^a、-OR^a、-(CH₂)_rOR^a、-SR^a、-(CH₂)_rSR^a或-NR^a₂，其中，每个R^a彼此独立地选自H；未被取代的C₁-C₈烷基；未被取代的C₂-C₈烯基；或未被取代的C₂-C₈炔基，其中r是1、2、3或4，/nR²选自：/n-取代的或未被取代的C₆芳基，其中取代的C₆芳基是式4b/n /n其中Z²_o的o是1、2、3、4或5，/n每个Z²独立于任何其他Z²地选自-F、-Cl、-Br、-I、CN、-R^b、-OR^b、-(CH₂)_rOR^b、-SR^b、-(CH₂)_rSR^b或-NR^b₂，其中，每个R^b彼此独立地选自H；未被取代的C₁-C₁₂烷基；未被取代的C₂-C₁₂烯基；或未被取代的C₂-C₁₂炔基，其中r是1、2、3或4，或/n-未被取代的5元或6元杂芳基，所述杂芳基中至少一个碳原子被氧、氮或硫原子取代，或/n-取代的烷基、烯基或炔基，其中所述取代的烷基、烯基或炔基是式-L-Ar，/n其中L为C₁-C₁₂烷基、C₂-C₁₂烯基或C₂-C₁₂炔基，并且/nAr为/n-取代的或未被取代的C₆芳基、或取代的或未被取代的5元或6元杂芳基，所述杂芳基中至少一个碳原子被氧、氮或硫原子取代，其中取代的C₆芳基或取代的5元或6元杂芳基被至少一个取代基Z²取代，Z²选自-F、-Cl、-Br、-I、CN、-R^b、-OR^b、-(CH₂)_rOR^b、-SR^b、-(CH₂)_rSR^b或-NR^b₂，其中，每个R^b彼此独立地选自H；未被取代的C₁-C₁₂烷基；未被取代的C₂-C₁₂烯基；或未被取代的C₂-C₁₂炔基，其中r是1、2、3或4，/n并且R³选自：/n-未被取代的C₁-C₁₂烷基，/n-未被取代的C₁-C₁₂烷氧基，/n-未被取代的C₂-C₁₂烯基，/n-未被取代的C₂-C₁₂炔基，/n-取代的烷基、烯基或炔基，其中所述取代的烷基、烯基或炔基是式-D-Ar，/n其中D是C₁-C₁₂烷基、C₂-C₁₂烯基或C₂-C₁₂炔基，并且/nAr是取代的或未被取代的C₆芳基、或取代的或未被取代的5元或6元杂芳基，所述杂芳基中至少一个碳原子被氧、氮或硫原子取代，其中取代的C₆芳基或取代的5元或6元杂芳基被至少一个取代基Z³取代，Z³选自-F、-Cl、-Br、-I、CN、-R^d、-OR^d、-(CH₂)_rOR^d、-SR^d、-(CH₂)_rSR^d或-NR^d₂，其中，每个R^d彼此独立地选自H；未被取代的C₁-C₁₂烷基；未被取代的C₂-C₁₂烯基；或未被取代的C₂-C₁₂炔基，其中r是1、2、3或4，/n-未被取代的C₃-C₁₀环烷基，/n-取代的芳基或未被取代的C₆芳基，其中取代的芳基是式5b/n /nZ³_p的p是1、2、3、4或5，并且/n每个Z³独立于任何其他Z³地选自-F、-Cl、-Br、-I、CN、-R^d、-OR^d、-(CH₂)_rOR^d-SR^d、-(CH₂)_rSR^d或-NR^d₂，其中，每个R^d彼此独立地选自H；未被取代的C₁-C₁₂烷基；未被取代的C₂-C₁₂烯基；或未被取代的C₂-C₁₂炔基，其中，r是1、2、3或4。/n