[发明专利]赖氨酸特异性脱甲基酶-1的抑制剂有效
| 申请号： | 201580046216.4 | 申请日： | 2015-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN106660987B | 公开（公告）日： | 2020-11-06 |
| 发明（设计）人： | 扬·K·陈;陶菲克·卡努尼;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔 | 申请（专利权）人： | 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司 |
| 主分类号： | C07D401/02 | 分类号： | C07D401/02;C07D401/04;C07D401/14 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明大体上涉及用于治疗癌症和肿瘤病的组合物和方法。本文提供的是被取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和组合物对于赖氨酸特异性脱甲基酶‑1的抑制是有用的。此外，主题化合物和组合物对于治疗癌症是有用的，所述癌症为例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤及类似癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 赖氨酸 特异性 甲基 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种具有式(I)的结构的化合物、或其药学上可接受的盐，其中，A是N或C‑R，其中R是氢或任选地被取代的烷基；W1和W2独立地选自N、C‑H、或C‑F；X是氢、卤素、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基烷基、任选地被取代的杂环基烷基、任选地被取代的芳烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的炔、任选地被取代的碳环基炔基、任选地被取代的芳基、或任选地被取代的杂芳基；Y是任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基烷基、杂环基烷基或芳烷基；并且Z是选自N‑杂环基、‑O‑杂环基烷基、‑N(H)‑杂环基烷基、或‑N(Me)‑杂环基烷基的任选地被取代的基团。
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