[发明专利]PEG衍生物有效

专利信息
申请号: 201580065673.8 申请日: 2015-12-03
公开(公告)号: CN107001617B 公开(公告)日: 2019-08-27
发明(设计)人: 江岛清;福岛正和 申请(专利权)人: 德鲁塔负富莱制药股份有限公司
主分类号: C08G65/333 分类号: C08G65/333;A61K31/407;A61K31/496;A61K31/7068;A61P35/00
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供一种安全性高、抗肿瘤效果持续、能够改善给药方法、给药次数的新型恶性肿瘤治疗药。一种通式(1)所示的化合物或其盐〔式中,R1表示单键、-N(R3)(CH2)n1CO-或-N(R4)(CH2)n2N(R5)CO(CH2)n3CO-;R2表示式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)所示的基团;m表示10~1000的数;箭头表示键合部位。〕。C[CH2O(CH2CH2O)mCH2CO‑R1‑R2]4(1)
搜索关键词: 给药 抗肿瘤效果 键合部位 治疗药 恶性肿瘤 单键 式中
【主权项】:
1.一种通式(1)所示的化合物或其盐,其中:C[CH2O(CH2CH2O)mCH2CO‑R1‑R2]4                           (1)式中,R1表示单键、-N(R3)(CH2)n1CO-或-N(R4)(CH2)n2N(R5)CO(CH2)n3CO-,其中,R3表示氢原子或烷基,R4和R5相同或不同,表示氢原子或烷基,或者R4和R5一起表示碳原子数1~4的亚烷基,n1、n2和n3相同或不同,表示1~3的整数;R2表示2’-氰基-2’-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶、3’-乙炔基-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶、式(b)、(c)、(d)、(e)或(f)所示的基团,其中,R11表示卤原子或乙炔基,R12表示氢原子或卤原子,R13表示烷基或烷氧基烷基,R14表示烷氧基烷基或吗啉代烷基,R15表示烷基,R16表示氢原子或烷酰基;R2为式(d)所示的基团时,R1不为单键;m表示10~1000的数;箭头表示键合部位。
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