[发明专利]被取代的核苷、核苷酸及其类似物

摘要

本文所公开的是核苷、核苷酸和核苷酸类似物、它们的合成方法、以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗疾病和/或病症如小核糖核酸病毒感染的方法。

主权项

一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：B1A为任选地被取代的杂环碱基或具有受保护的氨基基团的任选地被取代的杂环碱基；RA为氢或氘；R1A选自氢、任选地被取代的酰基、任选地被取代的O连接的氨基酸、Ra1和Ra2独立地为氢或氘；R2A为未被取代的C1‑4烷基、未被取代的C2‑4烯基、未被取代的C2‑4炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6叠氮烷基或C1‑6氨基烷基；R3A选自氢、氘、卤代基、OH、‑OC(＝O)R”A和任选地被取代的O连接的氨基酸；R4A为氢或氘；R5A为氢、氘、卤素、N3、OH、任选地被取代的C1‑6烷基、任选地被取代的C2‑6烯基和任选地被取代的C2‑6炔基；R6A、R7A和R8A独立地选自不存在、氢、任选地被取代的C1‑24烷基、任选地被取代的C3‑24烯基、任选地被取代的C3‑24炔基、任选地被取代的C3‑6环烷基、任选地被取代的C3‑6环烯基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基(C1‑6烷基)、任选地被取代的*‑(CR15AR16A)p‑O‑C1‑24烷基、任选地被取代的*‑(CR17AR18A)q‑O‑C1‑24烯基、或者R6A为并且R7A为不存在或氢；或者R6A和R7A合在一起形成选自任选地被取代的和任选地被取代的的部分，其中R6A和R7A所连接的氧、磷和该部分形成六元至十元环系；R9A独立地选自任选地被取代的C1‑24烷基、任选地被取代的C2‑24烯基、任选地被取代的C2‑24炔基、任选地被取代的C3‑6环烷基、任选地被取代的C3‑6环烯基、NR31AR32A、任选地被取代的N连接的氨基酸和任选地被取代的N连接的氨基酸酯衍生物；R10A和R11A独立地为任选地被取代的N连接的氨基酸或任选地被取代的N连接的氨基酸酯衍生物；R12A和R13A独立地为不存在或氢；R14A为O‑、OH或甲基；每个R15A、每个R16A、每个R17A和每个R18A独立地为氢、任选地被取代的C1‑24烷基或烷氧基；R19A、R20A、R22A和R23A独立地选自氢、任选地被取代的C1‑24烷基和任选地被取代的芳基；R21A和R24A独立地选自氢、任选地被取代的C1‑24烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的‑O‑C1‑24烷基、任选地被取代的‑O‑芳基、任选地被取代的‑O‑杂芳基、任选地被取代的‑O‑单环杂环基和R25A、R26A和R30A独立地选自氢、任选地被取代的C1‑24烷基和任选地被取代的芳基；R27A和R28A独立地为‑C≡N或任选地被取代的取代基，所述任选地被取代的取代基选自C2‑8有机基羰基、C2‑8烷氧基羰基和C2‑8有机基氨基羰基；R29A选自氢、任选地被取代的C1‑24烷基、任选地被取代的C2‑24烯基、任选地被取代的C2‑24炔基、任选地被取代的C3‑6环烷基和任选地被取代的C3‑6环烯基；R31A和R32A独立地选自氢、任选地被取代的C1‑24烷基、任选地被取代的C2‑24烯基、任选地被取代的C2‑24炔基、任选地被取代的C3‑6环烷基、任选地被取代的C3‑6环烯基和任选地被取代的芳基(C1‑4烷基)；R”A为任选地被取代的C1‑24烷基；m和t独立地为0或1；p和q独立地选自1、2和3；s为0、1、2或3；r和u独立地为1或2；y为3、4或5；并且Z1A、Z2A、Z3A和Z4A独立地为O或S。