[发明专利]通过双功能分子诱导靶蛋白降解的方法有效
| 申请号： | 201580076773.0 | 申请日： | 2015-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN107257800B | 公开（公告）日： | 2020-06-30 |
| 发明（设计）人： | J·布拉德纳;D·巴克利;G·温特 | 申请（专利权）人： | 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D495/14;C07D471/04;C07D471/14;C07D401/04;A61K31/551;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;侯宝光 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请提供了充当蛋白降解诱导部分的双功能化合物。本申请还涉及通过使用双功能化合物靶向降解内源性蛋白的方法，所述双功能化合物将小脑蛋白结合部分与能够结合到靶蛋白的配体连接，其可用于治疗增生性紊乱。本申请还提供了制备本申请的化合物及其中间体的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 功能 分子 诱导 蛋白 降解 方法 | ||
【主权项】：
具有下述结构的双功能化合物，降解决定子‑接头‑靶向配体，其中所述接头共价结合至少一个降解决定子和至少一个靶向配体，所述降解决定子是能够结合泛素连接酶的化合物，并且所述靶向配体能够结合靶蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于达纳-法伯癌症研究所股份有限公司，未经达纳-法伯癌症研究所股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580076773.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有作为除草剂活性的三唑并三嗪酮衍生物
- 下一篇：选择性BACE1抑制剂
