[发明专利]治疗乙型肝炎感染的衍生物和方法

摘要

本文提供了可用于在对其有需要的个体中治疗HBV感染的化合物，其药物组合物，以及在个体中抑制、压制或预防HBV感染的方法。

主权项

一种式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中W1和W各自独立地选自N、NRa和CRa，其中W1和W中的一者为NRa；X为N或CRb；Y选自化学键、‑C(O)‑和‑SO2‑；Z选自‑(CR5R6)m‑、‑(CR5R6)mO‑、‑(CR5R6)mCR5＝CR5‑、‑(CR5R6)m‑C3‑C6‑亚环烷基‑以及‑(CR5R6)m‑NR7‑；R1选自C6‑C12‑芳基和C1‑C9‑杂芳基，其中芳基和杂芳基任选地被1、2、3或4个各自独立地选自‑OH、卤素、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷基‑OH、CN和C(O)H的基团取代；R2在每次出现时独立地选自H、‑OH、卤素、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；R3在每次出现时独立地选自H、‑OH、卤素、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；R4选自C1‑C6‑烷基、(CR8R9)p‑C3‑C8‑环烷基、(CR8R9)p‑C2‑C8‑杂环基、(CR8R9)p‑C6‑C12‑芳基和(CR8R9)p‑C1‑C9‑杂芳基，其中烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选地被1、2、3或4个各自独立地选自‑OH、卤素、CN、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基、C(O)N(Rf)2、C(O)ORf、‑OCH2C(O)ORf、‑SO2Rf、C1‑C6‑烷基‑OH、C3‑C8‑环烷基和C6‑芳基的基团取代；R5在每次出现时独立地选自H、‑OH、卤素、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；另选地，R4和R5任选地连接以形成杂环；R6在每次出现时独立地选自H、‑OH、卤素、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；R7选自H、C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；R8在每次出现时独立地选自H、‑OH、卤素、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；R9在每次出现时独立地选自H、‑OH、卤素、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、‑O‑C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；Ra选自H、C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑烷基‑OH；Rb选自H和C1‑C6‑烷基；Rf在每次出现时独立地选自H和C1‑C6‑烷基；m为0、1、2、3或4；n为0、1、2或3；并且p为0、1、2、3或4。