[发明专利]一种新型可降解骨植入物及其制备方法有效
申请号: | 201610003199.2 | 申请日: | 2016-01-06 |
公开(公告)号: | CN105536048B | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 吕世文;毛克亚;卓清山;张鹏云 | 申请(专利权)人: | 宁波华科润生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/12 | 分类号: | A61L27/12;A61L27/02;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/36;A61L27/52;A61L27/56;A61L27/58 |
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地址: | 315336 浙江省宁*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种新型可降解骨植入物及其制备方法,所述骨植入物由粉剂和液剂混合加压后凝固制成,所述粉剂由以下组分组成:32‑70wt%的磷酸盐、28‑65wt%的金属氧化物和1‑15wt%的含硅化合物,所述液剂与粉剂的液固比为0.1‑0.5ml/g。制备方法,步骤如下:首先,将所述粉剂和液剂按0.1‑0.5ml/g比例混合搅拌后得到糊状物;其次,将糊状物注入模具中,并保持压力≥5atm;再次,待糊状物固化后脱模,得到骨植入物;最后,将骨植入物放置在温度37℃、湿度50‑100%的恒温恒湿柜中≥24h。本发明的骨植入物具有高强度、可降解吸收、降解速率可控、高骨性融合率等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 新型 降解 植入 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种新型可降解骨植入物,其特征在于,所述骨植入物由粉剂和液剂混合注射加压后凝固制成,注射压力≥5atm,所述粉剂由以下组分组成:32‑70wt%的磷酸盐、28‑65wt%的金属氧化物和1‑15wt%的含硅化合物,所述液剂与粉剂的液固比为0.1‑0.5ml/g,所述粉剂还包括可降解促粘接材料,所述可降解促粘接材料包括蜂蜡、透明质酸钠、骨胶、糖类或其衍生物。
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