[发明专利]四环素类化合物有效
| 申请号： | 201610008545.6 | 申请日： | 2010-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN105622496B | 公开（公告）日： | 2019-03-05 |
| 发明（设计）人： | 邓永红;L·普拉蒙登;孙翠香;肖晓毅;周敬业;J·A·萨克利夫;M·P·罗恩 | 申请（专利权）人： | 四相制药公司 |
| 主分类号： | C07D213/74 | 分类号： | C07D213/74;C07D213/82;C07D223/06;C07D231/18;C07C307/10;C07D233/60;C07D233/84;C07C311/08;C07C311/09;C07C311/13;C07C311/21;C07C311/29;C07 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;黄海波 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
四环素类化合物。本发明涉及由结构式(I)代表的化合物：或其药学上可接受的盐。结构式(I)的变量如本文所定义。还描述了包含结构式(I)的化合物的药物组合物及其治疗用途。 |
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| 搜索关键词： | 四环素 化合物 | ||
【主权项】：
1.结构式I的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中：X选自‑OCF3和‑OCH3；Y选自‑NH‑C(O)‑(CH2)1‑4‑N(R2)(R3)、‑N(H)‑C(O)‑杂环基、‑N(H)‑C(O)‑碳环基、‑NH‑S(O)2‑(C1‑C6)烷基；R2各自独立地选自氢和(C1‑C3)烷基；R3各自独立地选自(C1‑C6)烷基和(C0‑C6)亚烷基‑碳环基；或者R2和R3与它们所结合的氮原子一起构成杂环基；其中：各个碳环基独立地为3‑12元饱和或不饱和脂肪族环或6‑12元芳香族环；各个杂环基独立地为含有1、2、3、4或5个独立地选自N、O或S杂原子的4‑12元饱和或不饱和脂肪族环或含有1、2、3或4个独立地选自N、O和S杂原子的5‑12元杂芳基；各个碳环基或杂环基任选且独立地被一个或多个独立地选自氟、‑(C1‑C4)烷基、‑O‑(C1‑C4)烷基、氟取代的‑(C1‑C4)烷基、和‑N(RG)(RG)的取代基取代；各个烷基任选且独立地被一个或多个独立地选自氟、‑O‑(C1‑C4)烷基、氟取代的‑(C1‑C4)烷基的取代基取代；各个RG是氢或(C1‑C4)烷基，其中由RG代表的基团中的各个烷基任选且独立地被一个或多个独立地选自‑(C1‑C4)烷基、(C3‑C6)环烷基、卤素、‑OH、‑O‑(C1‑C4)烷基和‑(C1‑C4)亚烷基‑O‑(C1‑C4)烷基的取代基取代。
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