[发明专利]鉴别当归早薹的DNA分子标记及其应用有效
| 申请号： | 201610012909.8 | 申请日： | 2016-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN105441572B | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | 段金廒;于光 | 申请（专利权）人： | 南京中医药大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 杨海军 |
| 地址： | 210023 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鉴别当归早薹的DNA分子标记及其应用。本发明通过扩增片段长度多态性分析技术研究早薹当归和正常当归在基因组学水平的差异，获得早薹当归的特异分子标记片段，并通过PCR技术对差异片段的序列进行分析，获得3个DNA分子标记。本发明采用AFLP筛选当归和早薹性状相关的分子标记，通过大量实验建立、优化，筛选出适合当归种的AFLP的反应及银染反应体系，获得清晰的DNA指纹图谱，筛选得到当归早薹性状的分子连锁标记。本发明优选得到的DNA分子标记稳定性好，重复性好，可以应用于早薹当归的种质鉴定，对选育抗早薹品种的当归具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴别 当归 dna 分子 标记 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.鉴别当归早薹的DNA分子标记，其特征在于，所述的DNA分子标记是通过扩增片段长度多态性分析技术研究早薹当归和正常当归在基因组学水平的差异，获得早薹当归的特异分子标记片段，并通过PCR技术对差异片段的序列进行分析，获得DNA分子标记ZT‑1，其序列为SEQ ID No:1，SEQ ID No:1的序列为：CAAGCAAACCATTGTAGATGGGGTTACTTTTGCACCTAACAACATTGTTGCTTTGTTAGATCATAAGGATTTCCCTAGTGATTTTCATATCATTCAGGATTTCCTCGCCTGTAGTCCATTGAACTTTGCTCTAACTCAACCTTTGAAGGTTTCGTGTAAGAGTGTTATGCAGGTATGGACCACTGCTAAGTTTGCGAAGCTGGCATCGTCAGGACAGCTCCACATGTCGTTTGTTCACAATGGGACTGTCTATGGGGTCACTCCTGAAGTTGTAGAAGATGCACTCCAATTACCCAAGCTCGGTACTA。
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