[发明专利]一种稳心颗粒的高效液相检测方法有效
申请号: | 201610013406.2 | 申请日: | 2016-01-11 |
公开(公告)号: | CN105548425B | 公开(公告)日: | 2017-05-03 |
发明(设计)人: | 赵步长;朱彦;吴红华;王益民;南国;南景一;王勇;吴建涛 | 申请(专利权)人: | 山东步长制药股份有限公司;天津中医药大学 |
主分类号: | G01N30/86 | 分类号: | G01N30/86;G01N30/74;G01N30/06 |
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地址: | 274000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种稳心颗粒的高效液相检测方法,包括采用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的步骤,该方法还包括了采用高效液相方法测定人参皂苷Rd与党参炔苷含量的步骤。本发明在利用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的基础上增加了高效液相法测定人参皂苷Rd与党参炔苷的含量,使稳心颗粒的质量控制的指标更加全面;本发明检测方法的精密度、稳定性、重现性好。 | ||
搜索关键词: | 一种 稳心 颗粒 高效 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种稳心颗粒的高效液相检测方法,其特征在于,所述检测方法包括如下骤:(a)混合对照品溶液的制备:取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及党参炔苷,精密称定,加甲醇溶解,配制成三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及党参炔苷的混合对照品溶液,即得;(b)供试品溶液的制备:取稳心颗粒内容物,研细,精密称定,加水饱和的正丁醇,称定重量,浸泡,超声处理,放冷,再称定重量,用水饱和的正丁醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得;(c)色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为A流动相,以水为B流动相;其体积配比为流动相A相:流动相B相为:22~95:78~5,其中,0‑14min,流动相A相所占的体积比为:22%→30%A,流动相B相所占的体积比为:78→70%;14‑35min,流动相A相所占的体积比为:30%‑38%,流动相B相所占的体积比为:70→62%;35‑45min,流动相A相所占的体积比为:38%,流动相B相所占的体积比为:62%;45‑47min,流动相A相所占的体积比为:38%→95%,流动相B相所占的体积比为:62→5%;47‑62min,流动相A相所占的体积比为:95%,流动相B相所占的体积比为:5%;62‑65min,流动相A相所占的体积比为95%→22%,流动相B相所占的体积比为:5→78%,进行线性梯度洗脱;进样体积10μL;流速0.8~1.2mL/min;柱温25~29℃,检测波长为210nm,理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于2000;(d)色谱峰测定:分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,计算同一保留时间下的峰面积,代入标准曲线方程,即计算出三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及党参炔苷的含量。
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