[发明专利]一种手性含亚胺噁唑啉胺类的化合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种合成手性亚胺噁唑啉胺类的化合物及其制备方法，其中噁唑啉芳基与亚胺芳基通过胺上N原子相连，以及这些化合物与金属络合作为催化剂在不对称合成，特别在含有碳/杂原子双键和碳碳原子双键的前手性有机化合物的硅氢化和硼氢化反应中的用途。

主权项

一种手性亚胺噁唑啉胺类的化合物，其特征在于，所述的化合物是高光学纯的，结构式如下式(1)其中，R1是未被取代的或被1‑2个C1‑C4‑烷氧基取代的C1‑C12‑烷基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基或C1‑C4‑烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1‑4个C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑氟烷基或C1‑C4‑氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；R2是H或未被取代的或被1‑2个C1‑C4‑烷氧基取代的C1‑C12‑烷基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基或C1‑C4‑烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑氟烷基或C1‑C4‑氟烷氧基、F或Cl取代的苯基或萘基；R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10是H或是未被取代C1‑C12‑烷基、C1‑C4‑氟烷氧基、F或Cl，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基或C1‑C4‑烷氧基取代的环戊基或环己基、硝基；R11是H或是未被取代的或被1‑2个C1‑C4‑烷氧基取代的C1‑C12‑烷基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基或C1‑C4‑烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑氟烷基或C1‑C4‑氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；R12，R13是H或是未被取代的或被1‑2个C1‑C4‑烷氧基取代的C1‑C12‑烷基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基或C1‑C4‑烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑氟烷基或C1‑C4‑氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；R14是未被取代的或被1‑2个C1‑C4‑烷氧基取代的C1‑C12‑烷基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基或C1‑C4‑烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1‑3个C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑氟烷基或C1‑C4‑氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；*代表手性碳原子。