[发明专利]适于用作肝癌靶向药物的脱氧二氢黄当归醇H查尔酮的提取方法

摘要

本发明公开了一种适于用作肝癌靶向药物的脱氧二氢黄当归醇H查尔酮的提取方法，其制备工艺流程为：明日叶→醇水提取→石油醚脱叶绿素→硅胶柱吸附脱氧二氢黄当归醇H查尔酮→水洗脱糖类等水溶性杂质→正己烷与乙酸乙酯的混合溶剂洗脱脱氧二氢黄当归醇H查尔酮→甲醇二次重结晶→脱氧二氢黄当归醇H查尔酮精制品。本发明工艺流程简单、易控，所制得的脱氧二氢黄当归醇H查尔酮产品纯度高；动物活体对比实验表明：本发明所制得的明日叶脱氧二氢黄当归醇H查尔酮对肝癌细胞间隙血管生长有显著的抑制作用，促进癌细胞坏死，符合靶向药物特征，可作为一种肝癌肿瘤血管生成抑制剂，适于用作肝癌靶向药物。

主权项

一种适于用作肝癌靶向药物的脱氧二氢黄当归醇H查尔酮的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，按质量比1︰6，将明日叶与醇水体系混合，升温到70℃搅拌浸取24h后过滤，得滤液A；其中，所述醇水体系的醇水比为体积比5︰1；第二步，将所得滤液A与石油醚按体积比1︰1的比例混合，室温下搅拌10h；然后，静置分层，再除去叶绿素杂质，取水醇相B。第三步，将水醇相B上硅胶柱置换反应3h；然后，水洗，以除去糖类及其他水溶性小分子；最后，用正己烷和乙酸乙酯的混合溶剂洗脱、蒸发、烘干，得到脱氧双氢黄当归醇H查尔酮粗品C；上述正己烷和乙酸乙酯的混合溶剂中，正己烷与乙酸乙酯的体积比为1‑5︰1‑3；第四步，将脱氧双氢黄当归醇H查尔酮粗品C用甲醇溶解，重结晶2‑3次，除去杂质，即得脱氧二氢黄当归醇H查尔酮成品。