[发明专利]蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用有效
| 申请号： | 201610018362.2 | 申请日： | 2016-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN105669559B | 公开（公告）日： | 2017-07-28 |
| 发明（设计）人： | 王石发;张齐;徐徐;杨益琴;徐海军;杨金来;孙楠;丁志斌;张燕;匡洪波;谷文 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C07D231/54 | 分类号： | C07D231/54;A01N43/56;A01P7/04;A01P1/00;A01P3/00 |
| 代理公司： | 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙)32274 | 代理人： | 邱兴天 |
| 地址： | 210037 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以DMF为溶剂，在碱催化作用下，蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化，制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 蒎烷 吡唑 化合物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
蒎烷基吡唑类化合物的合成方法，所述的蒎烷基吡唑类化合物为6,6‑二甲基‑3‑苯基‑4,5,6,7‑四氢‑5,7‑桥亚甲基吲唑，结构式为：其特征在于，包括以下步骤：1)诺蒎酮与苯甲醛进行羟醛缩合，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；所述的3‑苯亚甲基诺蒎酮的结构式如下：2)3‑苯亚甲基诺蒎酮与水合肼进行缩合环化，得到吡唑啉中间体；吡唑啉中间体经二氯二氰基苯醌氧化芳构化，得到6,6‑二甲基‑3‑苯基‑4,5,6,7‑四氢‑5,7‑桥亚甲基吲唑；所述的吡唑啉中间体的结构式为：
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学，未经南京林业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610018362.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
