[发明专利]一种制备抗肝纤维化的药物制剂的方法在审

专利信息
申请号: 201610020667.7 申请日: 2014-05-04
公开(公告)号: CN105535168A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 孟祥福 申请(专利权)人: 青岛华之草医药科技有限公司
主分类号: A61K36/738 分类号: A61K36/738;A61P1/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266000 山东省青岛市黄*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种制备抗肝纤维化的药物制剂的方法,其以蔷薇根、花生壳、巨胜子、甘草为原料制得药物制剂。本发明制得的药物制剂可使肝炎等患者的肝细胞变性坏死程度减轻,从而达到抗肝纤维化的目的。
搜索关键词: 一种 制备 纤维化 药物制剂 方法
【主权项】:
一种制备抗肝纤维化的药物制剂的方法,其特征在于包括如下工艺步骤:(1)称取蔷薇根0.42kg、花生0.42kg、巨胜子0.25kg、甘草0.13kg;所述蔷薇根选用蔷薇科植物野蔷薇的根,所述花生壳选用豆科落花生属植物落花生Arachis hypogaea L.果实的荚壳,所述巨胜子选用川续断科植物拉毛果Dipsacus ullonum L.的干燥成熟果实,所述甘草选用双子叶植物豆科 Leguminosae甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.的干燥根茎;(2)将上述原料合并,加水煎煮两次,第一次加水为药材重量的10倍量,煎煮2h,第二次加水为药材重量的8倍量,煎煮1.5h,合并煎液,0.08MPa、70℃下减压浓缩至70℃时相对密度为1.15,加95%v/v乙醇使含醇量达85%v/v, 搅拌, 静置过夜,过滤,滤液在0.08MPa、65℃条件下减压浓缩成至65℃时相对密度为1.15g/mL的浸膏,浸膏置不锈钢盘中,真空干燥60℃以下成干膏粉碎,加蔗糖粉,制成40目颗粒粉剂并包装,每包20g。
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