[发明专利]一种评估子宫内膜容受性的试剂盒及其使用方法有效

专利信息
申请号: 201610021908.X 申请日: 2016-01-13
公开(公告)号: CN105784983B 公开(公告)日: 2017-10-31
发明(设计)人: 黄春宇;刁梁辉;陈现;李玉叶;连若纯;陈聪 申请(专利权)人: 深圳中山生殖与遗传研究所
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司11212 代理人: 杨伦
地址: 518000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种评估子宫内膜容受性的试剂盒及其使用方法,属于医学和生物学检测领域。其包括盒体和设置在所述盒体侧面开口处的盒盖,所述盒体的底部和四周侧壁设有隔热板,所述盒盖内壁设有隔热板,在盒体、盒盖的外端面上相对应的分别设有磁性下锁扣与磁性上锁扣,所述盒体内部设有泡沫垫和1份使用说明书,所述泡沫垫上设有2个对照标准品、21瓶试剂、抗原修复粉剂、pH试纸、载玻片和盖玻片。本发明还公开了上述试剂盒的使用方法。本发明具有操作简单、灵敏性高、特异性强等特点,且检测结果准确、客观、快捷。
搜索关键词: 一种 评估 子宫 内膜 容受性 试剂盒 及其 使用方法
【主权项】:
一种评估子宫内膜容受性的试剂盒,包括盒体(1)和设置在所述盒体(1)侧面开口处的盒盖(2),其特征在于,所述盒体(1)的底部和四周侧壁设有隔热板(3),所述盒盖(2)内壁设有隔热板(3),在盒体(1)、盒盖(2)的外端面上相对应的分别设有磁性下锁扣(4)与磁性上锁扣(5),所述盒体(1)内部设有泡沫垫(6)和1份使用说明书,所述泡沫垫(6)上设有2个对照标准品、21瓶试剂、抗原修复粉剂(23)、pH试纸(7)、载玻片(8)和盖玻片(9),2个对照标准品分别为阳性对照标准品(10)和阴性对照标准品(11),21瓶试剂分别为8瓶一抗储存液(12)、1瓶二抗储存液(13)、1瓶抗体稀释液(14)、1瓶PBS片剂(15)、1瓶吐温‑20(16)、1瓶过氧化物酶失活剂储存液(17)、1瓶非特异性蛋白阻断粉剂(18)、1瓶显色液储存液(19)、1瓶显色液稀释液(20)、4瓶复染液(21)和1瓶封片剂(22),所述一抗储存液(12)为100×抗人自然杀伤细胞表面分子CD56的抗体、100×抗人巨噬细胞表面分子CD68的抗体、100×抗人T细胞表面分子CD3的抗体、100×抗人辅助性T细胞表面分子CD4的抗体、100×抗人杀伤性T细胞表面分子CD8的抗体、100×抗人调节性T细胞核转录因子Foxp3的抗体、100×抗人未成熟树突状细胞表面分子CD1a的抗体、100×抗人成熟树突状细胞表面分子CD83的抗体,所述二抗储存液(13)为100×辣根过氧化物酶标记的IgG抗体,所述过氧化物酶失活剂储存液(17)为30%v/v过氧化氢溶液,所述非特异性蛋白阻断粉剂(18)为白蛋白粉,所述显色液储存液(19)为50×DAB溶液,所述复染液(21)为苏木素,所述封片剂(22)为中性树胶,所述抗原修复粉剂(23)为Tris/EDTA。
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