[发明专利]一种竹红菌甲素-转铁蛋白靶向给药体系的制备方法及其在光动力疗法中的应用在审

专利信息
申请号: 201610036585.1 申请日: 2016-01-20
公开(公告)号: CN105617380A 公开(公告)日: 2016-06-01
发明(设计)人: 周林;周家宏;魏少华;陈鑫;武琦;宋子怡 申请(专利权)人: 南京师范大学
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61K31/122;A61K47/48;A61P35/00
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 韩朝晖
地址: 210046 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种竹红菌甲素-转铁蛋白靶向给药体系的制备方法及其在光动力疗法中的应用。所述的方法是,采用全铁转铁蛋白作为载体,利用尿素、β-巯基乙醇将全铁转铁蛋白失活,使其三维结构松散露出Fe离子配位点后,将过量竹红菌甲素加入,其与铁配位后,透析除掉未结合的HA及尿素、β-巯基乙醇以还原全铁转铁蛋白三维结构,获得竹红菌甲素-转铁蛋白靶向给药体系。本发明方法制备简单,应用前景良好;该靶向给药体系可制成冻干粉保存,溶解后制成适合静脉注射的制剂;因该体系中转铁蛋白的肿瘤靶向作用,该靶向给药体系可显著增强竹红菌甲素光敏抗肿瘤活性。
搜索关键词: 一种 竹红菌甲素 铁蛋白 靶向 体系 制备 方法 及其 动力 疗法 中的 应用
【主权项】:
一种竹红菌甲素‑转铁蛋白靶向给药体系的制备方法,其特征在于,采用全铁转铁蛋白作为载体,在生理缓冲溶液中,使用尿素、β‑巯基乙醇将全铁转铁蛋白失活,使其三维结构松散露出Fe离子配位点后,将过量竹红菌甲素加入,4℃恒温震荡10‑24h,透析除掉未结合的HA及尿素、β‑巯基乙醇,还原全铁转铁蛋白三维结构,制得竹红菌甲素‑转铁蛋白靶向给药体系。
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