[发明专利]一种检测铜绿假单胞菌中信号分子的方法有效
| 申请号： | 201610039697.2 | 申请日： | 2016-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN105548058B | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | 刘海波;王静;童张法;张烨;赵弘毅 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33 |
| 代理公司： | 广西南宁公平知识产权代理有限公司45104 | 代理人： | 王素娥 |
| 地址： | 530004 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测铜绿假单胞菌中信号分子的方法。紫外‑可见吸收光谱的研究结果表明，铜绿假单胞菌中信号分子和Cu2+在280nm左右均没有吸收峰，信号分子与Cu2+结合后，在280nm左右处出现新的吸收峰，并且吸收峰的强度与信号分子的浓度呈现良好的线性关系。本发明的优点本发明方法操作简便、成本低，通过紫外‑可见吸收光谱通道，利用铜绿假单胞菌中信号分子与Cu2+的配位作用，实现了在不同溶液中对铜绿假单胞菌中信号分子的定量检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 铜绿 假单胞菌中 信号 分子 方法 | ||
【主权项】：
一种检测铜绿假单胞菌中信号分子的方法，其特征在于，包括下列步骤：在DMSO与H2O体积比例为4:1的混合溶剂中，加入初始浓度为1.0mM的CuCl2·2H2O，然后，依次加入不同量的初始浓度为1.0mM的铜绿假单胞菌中信号分子，得到铜绿假单胞菌中信号分子与Cu2+配位结合后的分子结构式为：并使得溶液中Cu2+的浓度为5.0x10‑4M，铜绿假单胞菌中信号分子的浓度分别为1.0μM、2.0μM、5.0μM、10.0μM、20.0μM、50.0μM、100μM、200μM、300μM、400μM、500μM，不加入铜绿假单胞菌中信号分子作为对照，静置30min体系达到平衡，用紫外‑可见吸收光谱仪测试不同浓度铜绿假单胞菌中信号分子条件下的紫外‑可见吸收光谱，通过铜绿假单胞菌中信号分子与Cu2+配位结合后分子在紫外‑可见吸收光谱中277nm处吸收峰强度明显改变的方式检测铜绿假单胞菌中信号分子；所述DMSO与H2O混合溶剂的pH值通过滴加盐酸和氢氧化钠调节检测体系的pH至6.5。
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