[发明专利]一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法有效
| 申请号： | 201610043519.7 | 申请日： | 2016-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN105675565B | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 易守军;黄盛茂;黄昊文;邓克勤;夏晓东;曾云龙;唐春然 | 申请（专利权）人： | 湖南科技大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 张家界市慧诚商标专利事务所 43209 | 代理人： | 高红旺 |
| 地址： | 411201 *** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 黄曲霉 毒素 b1 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法，其特征是，该方法包括如下步骤：（A）黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品作用，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链选择性地与黄曲霉毒素B1反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）为了消除杂交链的干扰，利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，留下单链信号探针ssDNA；（D）利用黄曲霉毒素B1核酸适体‑黄曲霉毒素B1结合体不能诱导铜离子还原生成近红外荧光的铜纳米粒子，只有单链信号探针ssDNA能够诱导铜离子还原成近红外荧光铜纳米粒子，检测体系的荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。
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