[发明专利]一种2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌的制备方法

摘要

本发明公开了一种2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌的制备方法，解决了现有仅从植物中提取和分离萘醌类化合物远远不能满足研究和应用需求的问题。具体方法是首先进行2‑辛巯基‑1,4‑萘醌的合成，将1,4‑萘醌与1‑辛硫醇室温下反应3‑5小时后，加入重铬酸钠和浓硫酸，继续反应5‑10分钟，产物后处理后得2‑辛巯基‑1,4‑萘醌；然后进行2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌的合成，方法是将3‑氯过氧苯甲酸与2‑辛巯基‑1,4‑萘醌在0℃温度下反应1.5‑2.5小时，反应产物后处理后得2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌。本发明方法的合成路线简单，反应温度低，得到的2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌产物，抗癌效果明显，而且对癌细胞的选择性高。

主权项

一种2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌用于制备治疗肝癌的药物中的应用，具体按照以下步骤进行：(1)2‑辛巯基‑1,4‑萘醌的合成在反应容器中加入1,4‑萘醌和甲醇，甲醇的量满足充分溶解1,4‑萘醌即可，二者混合均匀后加入1‑辛硫醇，1‑辛硫醇与1,4‑萘醌的摩尔比为1.5:1，室温下反应3‑5小时后，向反应容器中加入重铬酸钠和浓硫酸，重铬酸钠与1,4‑萘醌的摩尔比为1:5，浓硫酸与1,4‑萘醌的摩尔比为3:4，继续反应5‑10分钟；然后用二氯甲烷和饱和食盐水萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干燥，得2‑辛巯基‑1,4‑萘醌；(2)2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌的合成在反应瓶中，加入步骤(1)产物2‑辛巯基‑1,4‑萘醌和氯仿，氯仿的量满足充分溶解2‑辛巯基‑1,4‑萘醌即可，继续加入3‑氯过氧苯甲酸，3‑氯过氧苯甲酸与2‑辛巯基‑1,4‑萘醌的摩尔比为1.2:1，0℃温度下反应1.5‑2.5小时，反应完全后加入5％NaHCO3溶液中和反应中过剩的3‑氯过氧苯甲酸后终止反应；反应产物经二氯甲烷和饱和食盐水萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干燥，得2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌；获得的2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌用于制备治疗肝癌的药物。