[发明专利]7‑氮杂吲哚衍生物有效
| 申请号： | 201610048764.7 | 申请日： | 2012-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN105712991B | 公开（公告）日： | 2017-12-01 |
| 发明（设计）人： | D.多尔施;C.斯伦伯格;T.J.J.米勒;E.梅库;G.卡拉佩特延 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D519/00;A61K45/06;A61K31/437;A61K31/4375;A61P35/00;A61P35/04;A61P31/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 陈巍,林森 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及7‑氮杂吲哚衍生物。式(I)的化合物，其中R、R1、R2和R3具有权利要求1所示的含义，其是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
式I的化合物和其可药用盐、互变异构体和立体异构体，包括其所有比例的混合物其中R代表2,7‑萘啶‑4‑基，上述基团是未取代的，或被R5单或二取代；R1代表H或1‑4个C原子的直链或支链烷基，R2代表H或1‑4个C原子的直链或支链烷基，R3代表H、具有1‑6个C原子的直链或支链烷基，其中1‑7个H原子可以被F替代、或者Hal，R5代表A、Hal、OR6、N(R6)2或＝O，R6代表H或A'，A代表具有1‑6个C原子的直链或支链烷基，其中一或两个CH2基团可以被O原子替代，和/或，另外，1‑7个H原子可以被F替代，A'代表具有1‑4个C原子的直链或支链烷基，Hal代表F、Cl、Br或I。
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