[发明专利]检测辣椒叶脉黄化病毒的RT-PCR引物及其方法在审
| 申请号： | 201610049511.1 | 申请日： | 2016-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN105695626A | 公开（公告）日： | 2016-06-22 |
| 发明（设计）人： | 唐前君;戴良英;刘茂炎;刘湘宁;李迅;刘双清;李魏 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 何为;袁颖华 |
| 地址： | 410128 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 一种检测辣椒叶脉黄化病毒(Pepper vein yellows virus，PeVYV)的RT-PCR引物及其方法，该方法根据PeVYV核苷酸序列的高保守区所设计出如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的特异性引物，以提取的待测样品总RNA为模板，利用上述引物进行RT-PCR扩增，然后对扩增产物进行电泳检测，根据电泳结果的扩增条带是否为504bp，能准确判断待测样品是否感染了辣椒叶脉黄化病毒，检测结果更加准确，且检测时不需加辅助引物，更加方便。本发明的检测方法适用于大批量辣椒作物叶子中PeVYV的直接检测，在降低了检测成本，减少了工作量的同时，保留了快速、准确，以及灵敏度高等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 辣椒 叶脉 黄化 病毒 rt pcr 引物 及其 方法 | ||
【主权项】：
一种检测辣椒叶脉黄化病毒的RT‑PCR引物，其特征在于，其正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。
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