[发明专利]β-内酰胺后叶加压素V1a拮抗剂在审
申请号: | 201610055820.X | 申请日: | 2002-10-11 |
公开(公告)号: | CN105712985A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | R.F.小布伦斯;C.D.G.吉约恩;N.D.海因德尔;G.A.科佩尔;M.J.米勒 | 申请(专利权)人: | 阿泽范药品公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D413/04;A61K31/4545;A61K31/496;A61P15/06;A61P15/00;A61P29/00;A61P1/00;A61P9/04;A61P7/02;A61P25/00;A61P25/22;A61P25/24 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;彭昶 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及β‑内酰胺后叶加压素V1a拮抗剂。本发明介绍了新的2‑(氮杂环丁‑2‑酮‑1‑基)链烷双酸衍生物以及2‑(氮杂环丁‑2‑酮‑1‑基)烷氧基链烷酸衍生物用于治疗对后叶加压素V1a受体拮抗作用敏感的疾病状态的用途。 | ||
搜索关键词: | 内酰胺 加压素 v1a 拮抗剂 | ||
【主权项】:
一种具有下式结构的化合物或其药学上可接受的酸加成盐:其中:n为1或2;A为XNH‑或R5XN‑;其中X是任选取代的芳基(C1‑C4烷基),R5是C1‑C6烷基;A′为R5′X′N‑;其中R5′和X′与所连接的氮原子一起构成选自哌啶‑1‑基和哌嗪‑1‑基的杂环,其中所述杂环被以下基团取代:C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、芳基(C1‑C4烷基)或哌啶基;R2为氢;R3为:R4为任选取代的苯基(C2‑C4烯基);其中所述芳基选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡啶基和苯基;任选的苯基取代基或芳基取代基选自:C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷硫基、羟基、硝基、卤代、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4卤代烷氧基、氨基、单(C1‑C4烷基)氨基和二(C1‑C4烷基)氨基。
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