[发明专利]一种脑啡肽酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂共晶化合物的精制方法在审
| 申请号： | 201610056875.2 | 申请日： | 2016-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN105646384A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 李克让;罗林;张卫锋 | 申请（专利权）人： | 北京沃邦医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/04 | 分类号： | C07D257/04;C07C233/47;C07C231/24 |
| 代理公司： | 北京市盛峰律师事务所 11337 | 代理人： | 席小东 |
| 地址： | 100176 北京市大兴区亦庄经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种脑啡肽酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂共晶化合物的精制方法，包括以下步骤：步骤1，在-10℃～80℃条件下，将LCZ696粗品置于良溶剂中，搅拌至完全溶解；其中，LCZ696指脑啡肽酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂共晶化合物；步骤2，向步骤1得到的溶液中加入不良溶剂，析晶，过滤，得到固体；步骤3，将步骤2得到的固体干燥至恒重，得到LCZ696制品。优点为：可有效除去LCZ696粗品中的脑啡肽酶抑制剂水解杂质和其他杂质，提高LCZ696产品的纯度，从而保证LCZ696质量的稳定性；另外，还具有产品收率高、操作简单的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 脑啡肽 抑制剂 血管 紧张 受体 拮抗剂 化合物 精制 方法 | ||
【主权项】：
一种脑啡肽酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂共晶化合物的精制方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，在‑10℃～80℃条件下，将LCZ696粗品置于良溶剂中，搅拌至完全溶解；其中，LCZ696指脑啡肽酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂共晶化合物；步骤2，向步骤1得到的溶液中加入不良溶剂，析晶，过滤，得到固体；步骤3，将步骤2得到的固体干燥至恒重，得到LCZ696制品。
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