[发明专利]作为cMet抑制剂的化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201610056902.6 | 申请日： | 2013-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN105712992B | 公开（公告）日： | 2018-10-26 |
| 发明（设计）人： | 田红旗;黄功超;程瑛 | 申请（专利权）人： | 上海科州药物研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07C253/20;C07C255/35 |
| 代理公司： | 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 | 代理人： | 张丹 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及作为cMet抑制剂的取代1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶和取代1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶类化合物及其制备方法和用途，式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物及其制备方法，其中X1，X2，X3，X4，W，R2，R1a‑e如说明书中所定义。本发明还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。 |
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| 搜索关键词： | 作为 cmet 抑制剂 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐，![]()
其中：X2选自N、CH；R1a和R1e各自独立地选自卤素、‑CF3、‑OCHF2、硝基、叠氮基、羟基；R1b选自氢、卤素、‑CF3、‑OCHF2、C1‑C10烷氧基；R2为![]()
Y1为C，Y3为N；Y2、Y4和Y5各自独立地选自N或CH；G1选自：N杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啡啉基、高哌嗪基。
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