[发明专利]一种玉米小斑病病原物的快速检测方法在审
| 申请号： | 201610058100.9 | 申请日： | 2016-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN105543382A | 公开（公告）日： | 2016-05-04 |
| 发明（设计）人： | 张猛;马庆周;耿月华;武海燕;于思勤 | 申请（专利权）人： | 河南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 张绍琳;张真真 |
| 地址： | 450002 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种特异性引物快速检测病原物的方法，具体涉及一种快速检测玉米小斑病的特异性引物及其检测方法。一种玉米小斑病病原物的快速检测方法，包括（1）真菌菌丝的收集；（2）真菌DNA的提取；（3）PCR扩增：PCR反应体系为，正向引物X-EF和反向引物X-ER各1μL，DNA模板1μL，Taq PCR Master Mix 12.5μL，ddH2O补至25μL；PCR反应程序为94℃预变性3min；94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s，共32个循环；72℃延伸10min，4℃保存。为从玉米叶片中快速、准确监测玉蜀黍平脐蠕孢菌潜伏侵染与否提供依据，有利于及早有效的采取防治措施。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 玉米 小斑病病 原物 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种玉米小斑病病原物的快速检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤：（1）真菌菌丝的收集；（2）真菌DNA的提取；（3）PCR扩增：PCR反应体系为，正向引物X‑EF和反向引物X‑ER各1μL，DNA模板1μL，Taq PCR Master Mix 12.5μL，ddH2O补至25μL；PCR反应程序为94℃预变性3min；94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s，共32个循环；72℃延伸10min，4℃保存。
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