[发明专利]CRISPR/Cas9靶向敲除人TCAB1基因及其特异性gRNA有效
| 申请号： | 201610064090.X | 申请日： | 2016-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN105567689B | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | 周勇;申友锋 | 申请（专利权）人： | 重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400039 重庆市九龙坡区二郎*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明属于分子生物学与生物医学技术领域，具体的说，本发明涉及基于CRISPR/Cas9系统的gRNA序列在引起肿瘤细胞凋亡中的应用。本发明根据CRISPR/Cas9的设计原则，在人基因组上设计了两个靶位点，合成相应的oligos，并且将其构建在px458载体上。在人肝癌细胞株(HepG2)中利用针对这两个靶点设计构建gRNA指导的CRISPR/Cas9系统，可以有效的敲除人TCAB1基因，这一系统易于操作，人TCAB1基因敲除效率高。本发明涉及的gRNA指导CRISPR/Cas9系统有望在治疗肿瘤的新型药物中得到应用。 | ||
| 搜索关键词： | crispr cas9 靶向 tcab1 基因 及其 特异性 grna | ||
【主权项】：
1.在CRISPR/Cas9特异性敲除人TCAB1基因中用于特异性靶向人TCAB1基因的gRNA，其特征在于，所述gRNA在TCAB1基因上的靶向位点序列如序列表SEQ ID NO.1‑2任意一条序列所述。
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