[发明专利]吡咯并三嗪酮衍生物有效

专利信息
申请号: 201610076379.3 申请日: 2016-02-01
公开(公告)号: CN105646497B 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: 王小龙;李福卫 申请(专利权)人: 南京格亚医药科技有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/53;A61K45/06;A61P9/00;A61P9/10;A61P31/12;A61P7/04;A61P35/00;A61P25/00
代理公司: 江苏瑞途律师事务所 32346 代理人: 蒋海军
地址: 210029 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于医药化工领域,具体而言是涉及吡咯并三嗪酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言,本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途,该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶,普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征:式(1)化合物,X可以是NRX或CRXRY;如果X是NRX,则n是1或2,如果X是CRXRY,则n是1;RX可选自H,可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基;RY取自H,羟基,氨基等;或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基;R2和R3都是H,或是当X=CRXRY时,R2,R3,RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环;R1选自H或卤素;R4选自H或卤素。
搜索关键词: 吡咯 三嗪酮 衍生物
【主权项】:
1.式(1)化合物:其中:R1为H或F原子;R2、R3、R4为氢;X是NRX,则n是1,RX选自嘧啶‑2‑基、环戊基甲酰基、环丙基甲酰基。
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