[发明专利]一种轴手性联萘配体前体(s)-2,2’-二羧酸-1,1’-联萘的合成方法在审
| 申请号： | 201610079762.4 | 申请日： | 2016-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN105541605A | 公开（公告）日： | 2016-05-04 |
| 发明（设计）人： | 袁宇;于梦轩;王碧莹 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C07C51/487 | 分类号： | C07C51/487;C07C63/38 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机合成中的溴化、水解、氧化、偶联反应技术领域。具体涉及一种轴手性联萘配体前体(s)-2,2’-二羧酸-1,1’-联萘的合成方法。本发明以2-甲基萘溴化为初始原料合成化合物1-溴-2-甲基萘，然后1-溴-2-甲基萘经过溴化、水解、氧化得到1-溴-2-萘甲酸，在甲醇和二氯亚砜作用下生成酯，保护羧基，然后在铜粉的作用下发生Ullmann反应进行偶联，再水解得到2，2’-二羧酸-1,1’-联萘，最后拆分得到(s)-2,2’-二羧酸-1,1’-联萘。本发明操作简单，产率较高，经济性好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 手性 联萘配体前体 二羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种轴手性联萘配体前体(s)‑2,2’‑二羧酸‑1,1’‑联萘的合成方法，其特征在于，以2‐甲基萘溴化为初始原料合成化合物1‐溴‐2‐甲基萘，然后再经过溴化、水解、氧化得到1‐溴‐2‐萘甲酸，在甲醇和二氯亚砜作用下生成酯，保护羧基，然后在铜粉的作用下发生Ullmann反应进行偶联，再水解得到2，2’‐二羧酸‐1,1’‐联萘，最后拆分得到(s)‐2，2’‐二羧酸‐1,1’‐联萘。
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