[发明专利]一种头孢妥仑匹酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610080402.6 申请日: 2016-02-05
公开(公告)号: CN105732664B 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 门万辉;金联明 申请(专利权)人: 湖北凌晟药业有限公司
主分类号: C07D501/24 分类号: C07D501/24;C07D501/04
代理公司: 石家庄国为知识产权事务所13120 代理人: 郝伟
地址: 441141 湖北省襄*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种头孢妥仑匹酯的制备方法,该制备方法包括以下步骤1)在TMEDA和磷酸钠存在下,将7‑ATCA和MAEM在THF中接触反应,得到含有头孢妥仑酸的混合物,接触反应的温度为0‑25℃;2)保持温度,将TEA加入到步骤1)得到的含有头孢托仑酸的混合物中,然后将特戊酸碘甲酯加入到上述混合物中搅拌反应,反应结束后倾入水中,加入饱和氯化铵溶液调节pH至5‑5.3,过滤,将过滤得到的滤饼在甲醇中重结晶得到头孢妥仑匹酯。本发明的方法中中间步骤无需分离处理,一锅法操作简单、节约成本,收率高、副产物少、后处理简单,特别适合工业化推广。
搜索关键词: 一种 头孢 妥仑匹酯 制备 方法
【主权项】:
一种头孢妥仑匹酯的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:1)在TMEDA和磷酸钠存在下,将7‑ATCA和MAEM在THF中接触反应,得到含有头孢妥仑酸的混合物,接触反应的温度为0‑25℃;2)保持温度,将TEA加入到步骤1)得到的含有头孢托仑酸的混合物中,然后将特戊酸碘甲酯加入到上述混合物中搅拌反应,反应结束后倾入水中,加入饱和氯化铵溶液调节pH至5‑5.3,过滤,将过滤得到的滤饼在甲醇中重结晶得到头孢妥仑匹酯。
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