[发明专利]一种达泊西汀的制备方法及盐酸达泊西汀在审
| 申请号： | 201610092058.2 | 申请日： | 2016-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN105669475A | 公开（公告）日： | 2016-06-15 |
| 发明（设计）人： | 何秋;俞波;田宗勇;华庆松;褚青松;秦雄剑 | 申请（专利权）人： | 江苏联环药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/10 | 分类号： | C07C213/10;C07C213/00;C07C217/48 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 225000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种达泊西汀的制备方法，包括以下步骤：将(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺经成盐反应后游离，得到纯化(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺；将所述纯化(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺与碱、甲醛在溶剂中进行叔胺化反应，得到达泊西汀。与现有技术相比，本发明提供的制备方法叔胺化反应只需一步即可完成，减少了反应步骤。根据实验结果可知，本发明提供的制备方法得到的产品为目标产物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 达泊西汀 制备 方法 盐酸 | ||
【主权项】：
一种达泊西汀的制备方法，包括以下步骤：将(S)‑(+)‑1‑苯基‑3‑(萘基‑1‑氧基)丙胺经成盐反应后游离，得到纯化(S)‑(+)‑1‑苯基‑3‑(萘基‑1‑氧基)丙胺；将所述纯化(S)‑(+)‑1‑苯基‑3‑(萘基‑1‑氧基)丙胺与碱、甲醛在溶剂中进行叔胺化反应，得到达泊西汀。
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