[发明专利]抗人CCR7抗体、杂交瘤、核酸、载体、细胞、医药组合物和抗体固定化担载体

摘要

本发明的课题在于提供作为组织的纤维化或癌的治疗药有用的新型的抗人CCR7抗体、以及含有该抗人CCR7抗体的医药组合物等。提供一种抗人CCR7抗体，其为与人CCR7的细胞外结构域特异性结合的抗人CCR7抗体，具有包含序列编号7、17、27、37、47、57、67或77所示的氨基酸序列的重链CDR3。还提供一种具有包含序列编号5～10、15～20、25～30、35～40、45～50、55～60、65～70或75～80所示的氨基酸序列的重链CDR1～3和轻链CDR1～3的抗人CCR7抗体。优选具有阻断通过刺激CCR7配体而产生的CCR7依赖性细胞内信号传导机制的活性。本发明的抗人CCR7抗体能够作为组织的纤维化或癌的治疗药的有效成分使用。

主权项

1.一种抗人CCR7抗体，其是与人CCR7的细胞外结构域特异性结合的抗人CCR7抗体，其互补决定区1～3(CDR1～3)的氨基酸序列满足下述(B1)、(B2)、(B3)、(B4)、以及(B7)中的任意一项，且所述抗人CCR7抗体具有阻断活性，所述阻断活性不通过补体依赖性细胞溶解作用或者抗体依赖性细胞介导性细胞毒性作用，而通过刺激CCR7配体来阻断依赖CCR7的细胞内信息传导机制：/n(B1)具有/n序列编号5所示的氨基酸序列的重链CDR1、/n序列编号6所示的氨基酸序列的重链CDR2、/n序列编号7所示的氨基酸序列的重链CDR3、/n序列编号8所示的氨基酸序列的轻链CDR1、/n序列编号9所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及/n序列编号10所示的氨基酸序列的轻链CDR3；/n(B2)具有/n序列编号15所示的氨基酸序列的重链CDR1、/n序列编号16所示的氨基酸序列的重链CDR2、/n序列编号17所示的氨基酸序列的重链CDR3、/n序列编号18所示的氨基酸序列的轻链CDR1、/n序列编号19所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及/n序列编号20所示的氨基酸序列的轻链CDR3；/n(B3)具有/n序列编号25所示的氨基酸序列的重链CDR1、/n序列编号26所示的氨基酸序列的重链CDR2、/n序列编号27所示的氨基酸序列的重链CDR3、/n序列编号28所示的氨基酸序列的轻链CDR1、/n序列编号29所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及/n序列编号30所示的氨基酸序列的轻链CDR3；/n(B4)具有/n序列编号35所示的氨基酸序列的重链CDR1、/n序列编号36所示的氨基酸序列的重链CDR2、/n序列编号37所示的氨基酸序列的重链CDR3、/n序列编号38所示的氨基酸序列的轻链CDR1、/n序列编号39所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及/n序列编号40所示的氨基酸序列的轻链CDR3；/n(B7)具有/n序列编号65所示的氨基酸序列的重链CDR1、/n序列编号66所示的氨基酸序列的重链CDR2、/n序列编号67所示的氨基酸序列的重链CDR3、/n序列编号68所示的氨基酸序列的轻链CDR1、/n序列编号69所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及/n序列编号70所示的氨基酸序列的轻链CDR3。/n