[发明专利]太子参环肽类提取物及在制备治疗COPD药物中的应用在审
申请号: | 201610106418.X | 申请日: | 2016-02-26 |
公开(公告)号: | CN105566441A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 庞文生;胡娟;白少伟;林泗定;赵立 | 申请(专利权)人: | 福建中医药大学 |
主分类号: | C07K1/16 | 分类号: | C07K1/16;A61K38/02;A61P11/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350108 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种太子参环肽类提取物的制备方法及其在制备治疗慢性阻塞性肺病(COPD)药物中的应用,属于中医药技术领域,其将太子参经干燥、粉碎后,用乙酸乙酯提取得干浸膏,再采用高压制备色谱进行分离,获得所述提取物。该提取物可有效降低COPD模型大鼠肺气道阻力,增加其动态顺应性,改善咳嗽、气急等症状,有效控制COPD病情的发展,适用于制备治疗慢性阻塞性肺病COPD的药物。 | ||
搜索关键词: | 太子参 环肽 提取物 制备 治疗 copd 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种太子参环肽类提取物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)提取:将干燥至恒重的太子参药材粉碎至20目,以其重量5~20倍的乙酸乙酯为溶剂,采用索氏提取器提取2次,每次1~3h,过滤,合并滤液,减压回收溶剂,得干浸膏;2)分离:将所得干浸膏按重量比1:5~10加甲醇溶解,经高压制备色谱分离,获得所述提取物;所述高压制备色谱的条件为:C18制备型液相色谱柱;紫外检测器,检测波长为205~215nm;以乙腈‑0.2wt%磷酸水溶液为流动相进行洗脱,洗脱程序为:1~100min,乙腈的体积含量由10%递增至100%;流速2~10 mL/min;自动馏分收集器按5~10 mL为一份进行收集。
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