[发明专利]马铃薯卷叶病毒重组CP抗体在制备检测试纸条中的应用在审
| 申请号： | 201610107714.1 | 申请日： | 2016-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN105543261A | 公开（公告）日： | 2016-05-04 |
| 发明（设计）人： | 李广存;杨煜;郭宝太;郭晓;杨晓慧;马伟清;董道峰 | 申请（专利权）人： | 山东鲁蔬种业有限责任公司;山东省农业科学院蔬菜花卉研究所;青岛农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/67 | 分类号： | C12N15/67;C12N15/70;C12N1/21;C07K14/08;C07K16/10;G01N33/569 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 董洁 |
| 地址： | 250100 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种马铃薯卷叶病毒重组CP抗体在制备检测试纸条中的应用，1)采用pET22b(+)作为起始载体，明显提高了PLRV-CP基因的表达效率；2)用5mL蛋白纯化柱提高了纯化效率，降低了纯化的难度(不易堵柱)；3)表达产物为20kDa(原来是34kDa)，只带有His标签，没有其他融合片段，减少了融合片段对抗体制备的可能干扰。本发明建立了PLRVP-CP高效表达与大量制备的体系，为多抗及单抗的制备打下了坚实的基础。并且，试纸条的研制为具体检测程序的简化与高效率进行奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 马铃薯 病毒 重组 cp 抗体 制备 检测 试纸 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种pET22b(+)质粒在提高重组PLRV‑CP基因的表达效率的应用，其特征是：所述重组PLRV‑CP基因为：从PLRV‑CP基因中删除第52‑177位核苷酸，其它核苷酸没有改变，所述PLRV‑CP基因如序列表SEQ ID NO.1所示。
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