[发明专利]芳基胍类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201610107774.3 | 申请日: | 2016-02-26 |
公开(公告)号: | CN107129465B | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 朱维良;施菊妹;李波;高敏杰;周云飞;陶怡;徐志建;吴慧群;张勇 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所;上海市第十人民医院 |
主分类号: | C07D213/81 | 分类号: | C07D213/81;A61K31/44;A61K31/444;A61P35/00 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 刘锋;郑丹 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明公开了一种芳基胍类化合物及其制备方法和用途,该类化合物具有如下通式I所示结构。本发明的化合物具有优秀的抗肿瘤作用,能同时抑制多种细胞激酶,并且进一步的细胞水平检测发现本发明化合物具有明显的抗肿瘤活性,本发明的化合物可用于预防和/或治疗肿瘤和癌症的药物的制备。 |
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搜索关键词: | 芳基胍类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中:Q为其中,表示连接处;R1、R2各自独立的选自未取代或取代的C6‑C20芳基或C3‑C14杂芳基,其中所述杂芳基具有一个或多个选自下组的杂原子:O、N或S;L为未取代或取代的‑(CH2)n‑、或未取代或取代的其中m为0,1,2,3或4,n为0,1,2,3或4,Y为O、NH或S;Z为氢、烷基、未取代或取代的C6‑C20芳基或C3‑C14杂芳基,其中所述杂芳基具有一个或多个选自下组的杂原子:O、N或S;R1、R2、L和Z中各所述取代是指独立的被选自如下的一种或多种取代基所取代:卤素、羟基、C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、C1‑C6烷氧基、氨基、‑NH(C1‑C6烷基)、‑N(C1‑C6烷基)(C1‑C6烷基)、硝基、C2‑C6烯基、卤代C1‑C6烷基、羰基、羧基、酰胺基、氰基、羟甲基、卤代C1‑C6烷氧基、巯基、或氨磺酰基、苯基、苯氧基。
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