[发明专利]精炼渣中氧化钙、氧化镁含量的测定方法在审
申请号: | 201610108476.6 | 申请日: | 2016-02-26 |
公开(公告)号: | CN105651931A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 李虹;刘建华;周春玲;周欣 | 申请(专利权)人: | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 |
主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G01N21/79 |
代理公司: | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人: | 何自刚 |
地址: | 014000 内*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | 本发明公开了一种精炼渣中氧化钙、氧化镁含量的测定方法,其目的在于提供一种更加快速、准确、高效的测定精炼渣中氧化钙、氧化镁含量的方法,本发明采用盐酸、硝酸-氢氟酸溶解试样,加高氯酸冒烟,取下,冷却后,沿杯壁小心加入盐酸,加热溶解盐类;将溶液用二次水转移至大容量瓶中,稀释至刻度定溶,摇匀,分取溶液两份于两个小烧杯中,其中一份加三乙醇胺、水、盐酸羟胺少许,加氢氧化钾溶液位置pH值为12,钙黄绿素适量,用EDTA标准溶液滴定至荧光绿消失为终点,为钙的量;另一份加、三乙醇胺、水、盐酸羟胺、加氨-氯化铵缓冲溶液位置pH值为10,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点,为钙、镁的合量。 | ||
搜索关键词: | 精炼 氧化钙 氧化镁 含量 测定 方法 | ||
【主权项】:
一种精炼渣中氧化钙、氧化镁含量的测定方法,其特征在于包括以下步骤:试样:称取试样mg于聚乙烯塑料烧杯中加入浓度65%的盐酸、浓度40%的氢氟酸,在100℃低温电热板上溶解试样,加入浓度67%的硝酸、高氯酸冒烟,取下,冷却后,沿杯壁加入盐酸浓度65%的盐酸,加热溶解盐类,将试液用二次水转移到大容量瓶中,稀释至刻度定溶,摇匀,分取等量溶液两份于两个小烧杯中,其中一份加浓度12%的三乙醇胺、水、盐酸羟胺,之后加浓度20%的氢氧化钾水溶液保持pH值为12,加钙黄绿素适量,用EDTA标准溶液滴定至荧光绿消失为终点,计下体积VCa;另一份加浓度12%的三乙醇胺、水、盐酸羟胺、加氨‑氯化铵缓冲溶液保持pH值为10,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点,计下体积V(Mg+Ca);空白:于聚四氟乙烯烧杯中,加入与试样中加入等量的浓度65%的盐酸、浓度40%的氢氟酸,在100℃低温电热板上溶解试样,加入浓度67%的硝酸、高氯酸冒烟,取下,冷却后,沿杯壁加入盐酸浓度65%的盐酸,加热溶解盐类,将试液用二次水转移到大容量瓶中,稀释至刻度定溶,摇匀,分取等量溶液两份于两个小烧杯中,其中一份加浓度25%的三乙醇胺、水、加盐酸羟胺,之后加浓度20%的氢氧化钾溶液,钙指示剂,用EDTA标准溶液滴定荧光绿消失为终点,计下体积V01;另一份加氨‑氯化铵缓冲溶液保持pH=10,加入铬黑T指示剂适量,用EDTA标准溶液滴定至紫红色变为蓝色为终点,计下体积V02。W(CaO)%=C(V‑V0)M(CaO)100/m K×100;式中:M(CaO):氧化钙的摩尔质量(g/mol);m:试样质量(g);K:试样分液比,k=后取的定量溶液/转移到的大容量瓶的容量瓶容积;C:EDTA标准溶液浓度(mol/L)V:试样消耗EDTA标准溶液的体积(mL)V0:空白消耗EDTA标准溶液的体积(mL);W(MgO)%=C(V(Mg+Ca)‑VCa‑(V02‑V01)M(MgO)100/m K×1000式中:M(MgO):氧化镁的摩尔质量(g/mol);m:试样质量(g);K:试样分液比;k=后取的定量溶液/转移到的大容量瓶的容量瓶容积;C:EDTA标准溶液浓度(mol/L);V(Mg+Ca):钙镁合量所消耗EDTA标准溶液的体积(mL);V02:滴定钙镁合量时空白消耗EDTA标准溶液的体积(mL)。
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