[发明专利]一种制备烷基-β-D-麦芽糖苷的方法

摘要

本发明涉及糖化合物技术领域，公开了一种制备烷基‑β‑D‑麦芽糖苷的方法，其特征在于，该方法包括：（1）在催化条件下，将酰基保护的麦芽糖进行1位选择性脱保护，得到七‑O‑酰基麦芽糖；（2）将七‑O‑酰基麦芽糖在催化条件下与三氯乙腈反应,得到麦芽糖基三氯乙酰亚胺酯；（3）将该酯在催化条件下与直链醇反应，得到烷基‑七‑O‑酰基‑β‑D‑麦芽糖苷；（4）将该糖苷进行脱保护,得到烷基‑β‑D‑麦芽糖苷。本发明提供的烷基‑β‑D‑麦芽糖苷的制备方法具有操作简便、不使用高价银盐、成本低、催化剂便宜易得、反应条件温和、立体选择性好、易分离纯化、产率较高、不使用有毒重金属盐类化合物达到环境友好的目的。

主权项

1.一种制备烷基‑β‑D‑麦芽糖苷的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：（1）在催化剂存在下，将酰基保护的麦芽糖进行1位选择性脱酰基保护，得到七‑O‑酰基麦芽糖；（2）将步骤（1）中得到的七‑O‑酰基麦芽糖在催化剂存在下与三氯乙腈接触, 得到七‑O‑酰基‑D‑麦芽糖基三氯乙酰亚胺酯；（3）在催化剂存在下，将步骤（2）中得到的七‑O‑酰基‑D‑麦芽糖基三氯乙酰亚胺酯与直链醇接触，得到烷基‑七‑O‑酰基‑β‑D‑麦芽糖苷；（4）将步骤（3）中得到的烷基‑七‑O‑酰基‑β‑D‑麦芽糖苷进行脱保护, 得到烷基‑β‑D‑麦芽糖苷，所述烷基‑β‑D‑麦芽糖苷结构如式（I）所示：式（I），该方法还包括采用包括如下步骤的方法制备步骤（1）中的所述酰基保护的麦芽糖：在催化剂作用下麦芽糖与保护剂发生反应，所述保护剂为乙酸酐，催化剂为无水乙酸钠；麦芽糖与保护剂的摩尔比为1:13‑18；控温为100‑120℃。