[发明专利]一种四氧化三钴中痕量硅的测定方法有效

专利信息
申请号: 201610110051.9 申请日: 2016-02-26
公开(公告)号: CN105758844B 公开(公告)日: 2019-08-06
发明(设计)人: 曹笃盟;徐艳燕;邱平;朱国忠;韩峰;庞燕 申请(专利权)人: 兰州金川新材料科技股份有限公司
主分类号: G01N21/73 分类号: G01N21/73
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人: 陈超
地址: 730101 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开了一种四氧化三钴中痕量硅的测定方法。四氧化三钴样品经微波消解后,采用内标法校正基体干扰,用电感耦合等离子体发射光谱仪测定样品中硅含量。试验证明,本发明样品处理仅需约1小时,大大缩短了测定时间,提高了工作效率,而且测定的硅含量结果准确度高,精密度好,能满足于四氧化三钴中痕量硅的测定,具有分析成本低、准确实用的特点。
搜索关键词: 一种 氧化 三钴中 痕量 测定 方法
【主权项】:
1.一种四氧化三钴中痕量硅的测定方法,其特征是:测定步骤为:1)称取经逐级筛分得到的不同粒径的四氧化三钴样品于聚四氟乙烯材质的消解罐内,依次加入盐酸、氢氟酸,盖好盖子,插入保护套中并放上安全弹簧片,压紧整个消解罐,另取一个干净消解罐,依次加入盐酸、氢氟酸制成空白样品,然后将装有样品和空白样品的消解罐都放入微波消解仪中;2)消解程序:启动微波消解仪,打开程序控制系统,设定功率1400W,升温程序为5‑20min,升温至170‑200℃,10‑20min恒温,压力10‑50bar,冷却10‑20min;3)步骤2)消解程序结束后,待温度显示达到70℃以下则打开微波消解仪,取出消解罐;4)加入饱和硼酸溶液络合多余的氟离子,30‑50℃条件下反应10‑30min,冷却至室温,转移到100ml聚四氟乙烯容量瓶中,加入内标溶液,稀释至刻度,摇匀;5)步骤4)得到的定容溶液在电感耦合等离子体发射光谱上测得溶液中硅含量。
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