[发明专利]一种培美曲赛口服制剂有效
| 申请号： | 201610111440.3 | 申请日： | 2016-02-29 |
| 公开（公告）号： | CN105726501B | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | 王志云 | 申请（专利权）人： | 长乐智睿恒创节能科技有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/519;A61K47/38;A61K47/32;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京文苑专利代理有限公司 11516 | 代理人： | 王炜 |
| 地址： | 350200 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种培美曲赛口服制剂，10‑25wt％的培美曲赛，40‑75wt％的聚乙烯吡咯烷酮，5‑20wt％的卡波姆树脂71G，1‑8wt％的碳酸氢钠、1‑8wt％的枸橼酸，0‑5％低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠和/或交聚维酮，10‑40wt％的硬脂酸，0‑2wt％的二氧化硅和/或滑石以及0‑2wt％的硬脂酸镁。该药物制剂可制成片剂，具有高度的稳定性，并提供很好的生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 培美曲赛 口服 制剂 | ||
【主权项】：
1.一种培美曲赛口服制剂，包含以下组份：组份A：培美曲赛 15‑22wt％组份B:聚乙烯吡咯烷酮 45‑60wt％组份C：卡波姆树脂71G 9‑16wt％组份D：碳酸氢钠 5‑6wt％组份E：枸橼酸 3‑5wt％组份F：低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠和/或交聚维酮 1‑5wt％组份G：硬脂酸 15‑30wt％组份H：二氧化硅和/或滑石 1‑2wt％组份I：硬脂酸镁 1‑2wt％，其中，各组合含量之和为100％；制备方法包括如下步骤：(1)将组份A至组份C溶解在无水乙醇中，减压干燥，将干燥物过150目筛得固体分散体，备用；(2)将组份D至组份I过150目筛，备用；(3)称取过筛后的固体分散体，依次向其中加入组份D至组份I，混合均匀，压片。
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