[发明专利]一种制备3,4‑二氢苯并[b][1,4]噁嗪衍生物的方法有效
| 申请号： | 201610121275.X | 申请日： | 2016-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN105669586B | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | 杜海峰;魏思敏 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | C07D265/36 | 分类号： | C07D265/36;C07D413/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100080 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备3,4‑二氢苯并[b][1,4]噁嗪衍生物的方法，包括下述步骤以B(C6F5)3为催化剂，在氢气存在下，使式II所示苯并[b][1,4]噁嗪发生还原反应，得到含式I所示3,4‑二氢苯并[b][1,4]噁嗪的混合物。本发明以B(C6F5)3为催化剂，以不同结构的苯并[b][1,4]噁嗪类化合物为底物，高产率的合成3,4‑二氢苯并[b][1,4]噁嗪类化合物。本发明方法的原料价格低廉容易获得，反应活性高，无过渡金属参与，底物使用范围广，具有较大的工业化潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 二氢苯 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
一种制备3,4‑二氢苯并[b][1,4]噁嗪衍生物的方法，包括下述步骤：以B(C6F5)3为催化剂，在氢气存在下，使式II所示苯并[b][1,4]噁嗪发生还原反应，得到式I所示3,4‑二氢苯并[b][1,4]噁嗪；上述式I和式II中，R1为C1‑C6烷基、氯原子和溴原子中的任意一种；R2选自萘基、取代或未取代的苯基和噻吩基中的任意一种；所述取代的苯基中，取代基的取代位为邻位、间位和对位中的任意一个或两个，所述取代基独立地选自苯基、C1‑C6烷氧基、氟原子和氯原子。
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