[发明专利]一种TiO2‑CH3NH3PbI3光电M2巨噬细胞传感器的应用

摘要

本发明涉及一种TiO2‑CH3NH3PbI3光电M2巨噬细胞传感器的制备及应用，属于生物传感检测技术领域。基于TiO2‑H3NH3PbI3复合物作为信标物质，可实现对实体组织目标M2巨噬细胞的定性、定量检测，具有设备简单、成本低、易于微型化的优点。

主权项

一种TiO2‑CH3NH3PbI3光电M2巨噬细胞传感器的应用，用于M2巨噬细胞的检测，其制备方法如下：（1）将1.0 cm×2.5 cm的长方形ITO导电玻璃，依次用丙酮、超纯水、乙醇超声清洗30 min，纯氮吹干，将其作为工作电极，铂片为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，构成三电极电解池；（2）在ITO电极表面上，滴涂5~20 µL TiO2纳米棒；所述TiO2纳米棒，制备步骤如下：取4~6 g TiCl3溶液、3~5 g NaCl加入到搅拌着的5~15 mL超纯水中，并倒入高压釜中， 90~110 ℃下加热10~14 h，自然冷却到25 ℃，用超纯水、无水乙醇各洗涤3~8次，真空干燥制得TiO2纳米棒；（3）将CH3NH3PbI3溶液涂到TiO2纳米棒表面上，在90~110 ℃下加热10~20 min；所述CH3NH3PbI3溶液，制备步骤如下：CH3NH3I沉淀用乙醚洗涤3~8次后真空干燥箱中干燥，称取0.39~0.41 g CH3NH3I和1.15~1.17 g PbI2溶于2~4 mL γ‑丁内脂中，60 ℃下搅拌10~24 h，制得CH3NH3PbI3溶液；所述CH3NH3I沉淀，是将20~40 mL、0.2~0.3 mol HI和25~30 mL、0.2~0.3 mol甲胺在0 ℃下边搅拌边混合，搅拌持续1~3 h，后50 ℃下旋蒸，取沉淀，制得CH3NH3I；（4）继续滴涂10~20 µL、5~50 µg/mL的目标M2巨噬细胞的CD86抗体到工作电极表面，4 ℃冰箱中晾干，制得一种TiO2‑CH3NH3PbI3光电M2巨噬细胞传感器。