[发明专利]一种破囊壶菌的分离培养基及分离纯化方法在审
| 申请号： | 201610134434.X | 申请日： | 2016-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN105624048A | 公开（公告）日： | 2016-06-01 |
| 发明（设计）人： | 王秋珍;汪光义 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12N1/02;C12R1/645 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种破囊壶菌的分离培养基及分离纯化方法，其分离培养基是用下述方法制成：称取葡萄糖、酵母提取物、蛋白胨、玉米浆、谷氨酸钠、琼脂、人工海盐，加入超纯水并搅拌均匀，灭菌；无菌条件下，将温度降至50±5℃，加入现配制的经0.22um滤膜过滤的抗生素混合液，摇匀，倒平板，即得破囊壶菌的分离培养基；所述抗生素混合液是用下述方法制成：称取氨苄西林0.5-1g，链霉素0.5-1.5g，制霉菌素5-20mg，加超纯水至5ml，溶解并摇匀至溶液澄清，得抗生素混合液。利用本发明的破囊壶菌的分离培养基能方便地从潮间带红树植物腐败落叶或潮间带红树林地区海水样品中分离出破囊壶菌，培养基成本低，分离操作简便。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 破囊壶菌 分离 培养基 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种破囊壶菌的分离培养基，其特征是用下述方法制成：称取葡萄糖2g、酵母提取物1g、蛋白胨1g、玉米浆1g、谷氨酸钠1g、琼脂20g、人工海盐33g于锥形瓶中，加入995ml超纯水并搅拌均匀，115℃灭菌21分钟；无菌条件下，将温度降至50±5℃，加入5ml现配制的经0.22um滤膜过滤的抗生素混合液，摇匀，倒平板，即得破囊壶菌的分离培养基；所述抗生素混合液是用下述方法制成：称取氨苄西林0.5‑1g，链霉素0.5‑1.5g，制霉菌素5‑20mg，加超纯水至5ml，溶解并摇匀至溶液澄清，得抗生素混合液。
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