[发明专利]一类溴代1,8‑萘啶衍生物及其制备方法有效
申请号: | 201610145831.7 | 申请日: | 2016-03-15 |
公开(公告)号: | CN105646487B | 公开(公告)日: | 2017-12-05 |
发明(设计)人: | 苟高章;刘贵阳;陈加艳;刘艳坤;马晶洁;王刚;杨宏亮;刘卫 | 申请(专利权)人: | 红河学院 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 昆明大百科专利事务所53106 | 代理人: | 李云 |
地址: | 661199 云南省红*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开了一类溴代1,8‑萘啶衍生物及其制备方法,该类溴代1,8‑萘啶衍生物的结构通式为其中,R1为溴、乙酰氨基、氨基,R2为氢、溴,R3为甲基、氢、溴甲基,R4为氢、溴,R5为溴、甲基、溴甲基、吡啶基。本发明的一类高活性的溴代1,8‑萘啶衍生物在生物医药、光功能材料领域具有潜在的应用价值,对进一步开发药物资源、荧光材料、催化材料具有积极的作用。本发明的制备方法具有制备路线短、反应条件温和、操作简单、产品收率高、纯度高、成本低等特点,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一类 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一类溴代1,8‑萘啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述溴代1,8‑萘啶衍生物的结构通式Ⅰ为:其中:R1为溴、乙酰氨基、氨基,R2为氢、溴,R3为甲基、氢、溴甲基,R4为氢、溴,R5为溴、甲基、溴甲基、吡啶基;制备方法如下:a、将如下结构式Ⅱ所示结构的化合物与三溴氧磷反应,条件为90℃下反应30分钟,其中:R1为羟基、乙酰氨基、氨基,R3为甲基、氢,R5为羟基、甲基、吡啶基,得到通式Ⅰ描述的如下1‑9共9个溴代1,8‑萘啶衍生物:b、将如下结构式Ⅲ所示结构的化合物与三溴氧磷反应,条件为110℃下反应1小时,其中:R3为氢、甲基,得到通式Ⅰ描述的如下10‑11共2个溴代1,8‑萘啶衍生物:c、将如下结构式Ⅱ所示结构的化合物与三溴氧磷反应,条件为140℃下反应2小时,其中:R1为羟基、乙酰氨基、氨基,R3为甲基、氢,R5为羟基、甲基、吡啶基,得到通式Ⅰ描述的如下12‑19共8个溴代1,8‑萘啶衍生物:
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