[发明专利]一种体外获能后精子质量评估的试剂盒及其使用方法有效
| 申请号： | 201610147270.4 | 申请日： | 2016-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN105779568B | 公开（公告）日： | 2019-09-24 |
| 发明（设计）人： | 马芳;马黔红;潘倩;马学 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西第二医院 |
| 主分类号： | C12Q1/34 | 分类号： | C12Q1/34 |
| 代理公司： | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人： | 邹翠 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种体外获能后精子质量评估的试剂盒及其使用方法。所述的试剂盒包括检测缓冲液1、BWW培养液、体外获能液、荧光试剂、唾液酸酶标准原液和检测缓冲液2；所述的检测缓冲液1为磷酸缓冲液或者BWW培养液；所述的检测缓冲液2为含0.05 mmol/l乙酸钠和0.25μg/μl牛血清白蛋白的磷酸缓冲液。通过精子体外获能后获能液中唾液酸酶活性的检测，为临床原因不明的男性不育患者提供诊断依据及临床咨询。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 体外 获能 精子 质量 评估 试剂盒 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测体外精子获能液中唾液酸酶的试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒由检测缓冲液1、BWW培养液、体外获能液、荧光试剂、唾液酸酶标准原液和检测缓冲液2组成；所述的检测缓冲液1为磷酸缓冲液或者BWW培养液；所述的检测缓冲液2为含0.05 mmol/l 乙酸钠和0.25μg/μl牛血清白蛋白的磷酸缓冲液；所述的体外获能液为含HSA 5mg/ml的HTF。
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