[发明专利]一种2，4-二氨基嘧啶类衍生物、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201610160658.8 | 申请日： | 2016-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN107216319B | 公开（公告）日： | 2021-10-08 |
| 发明（设计）人： | 张翱;耿美玉;宋子兰;艾青;刘志清;陈奕;彭霞;丁健 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D239/48;C07D405/12;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/506;A61K31/505;A61P35/00;A61P35/04 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2,4‑二氨基嘧啶类衍生物，及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物。同时还公开了其制备方法及用途。所述2,4‑二氨基嘧啶类衍生物，及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物可以作为酪氨酸激酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 嘧啶 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种2,4‑二氨基嘧啶类衍生物，及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，所述2,4‑二氨基嘧啶类衍生物的结构如下通式(I)所示：其中，R1选自于氢、C1～C3烷基、卤素；T选自氧、哌啶环；R2，R3共同构成4～10元杂环烷基或3～6元环烷基；该4～10元杂环烷基中杂原子选自氧、氮和硫原子，该4～10元杂环烷基可为饱和或部分不饱和的杂环基，还可以是单环，双环，桥环或螺环式杂环烷基；R4选自羟基，羟基C1‑C3烷基，C1‑C3烷基，含有选自氧、氮和硫原子中的一个或多个杂原子的4～10元杂环烷基C1‑C3烷基，由卤素取代的含有选自氧、氮和硫原子中的一个或多个杂原子的4～10元杂环烷基C1‑C3烷基，氨基，含有选自氧、氮和硫原子中的一个或多个杂原子的4～10元杂环烷基取代的氨基，由羟基取代的含有选自氧、氮和硫原子中的一个或多个杂原子的4～10元杂环烷基取代的C1‑C3烷基氨基，由羟基和1至3个C1‑C3烷基取代的含有选自氧、氮和硫原子中的一个或多个杂原子的4～10元杂环烷基取代的C1‑C3烷基氨基，酰胺基，氨基取代的C1‑C3烷基酰胺基，羟基取代的C1‑C3烷基酰胺基，含有选自氧、氮和硫原子中的一个或多个杂原子的4～10元杂环烷基取代的酰胺基。
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