[发明专利]N-甲氧基甲酰胺导向合成二茂铁并吡啶酮衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种N‑甲氧基甲酰胺导向合成二茂铁并吡啶酮衍生物的方法，以醋酸钯为催化剂、醋酸铜为助催化剂、季铵盐和碱为添加剂的条件下，N‑甲氧基二茂铁甲酰胺与炔烃进行环化反应，生成N‑甲氧基二茂铁并[c]吡啶‑2(1H)‑酮衍生物。本发明采用N‑甲氧基甲酰胺导向的碳‑氢键和氮‑氢键双活化反应，一步合成了N‑甲氧基二茂铁并[c]吡啶‑2(1H)‑酮衍生物。该类金属有机稠杂环化合物结构独特，采用常规方法难以制备，而本发明提供的方法，具有原料易得、反应条件温和、无需惰性气体保护、合成产率高等特点，为新型二茂铁并杂环类化合物的合成提供新途径，对拓展其在药物化学、材料化学、催化剂等领域的应用具有重要意义。

主权项

1.一种N‑甲氧基二茂铁并[c]吡啶‑2(1H)‑酮类化合物，其特征是，其化学结构如式(I)所示：其中，R、R’表示苯基、对甲苯基、对甲氧苯基、对硝基苯基、对氰基苯基、对甲酰基苯基、二茂铁基、苯乙炔基、丙基、丁基，R、R’可以相同，也可以不同；所述的N‑甲氧基二茂铁并[c]吡啶‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法包括以下步骤：以醋酸钯为催化剂、醋酸铜为助催化剂、季铵盐和碱为添加剂的条件下，在反应溶剂中N‑甲氧基二茂铁甲酰胺与炔烃进行环化反应，生成N‑甲氧基二茂铁并[c]吡啶‑2(1H)‑酮衍生物；其中，所述醋酸铜的摩尔用量为N‑甲氧基二茂铁甲酰胺的1～5％；所述季铵盐的摩尔用量为N‑甲氧基二茂铁甲酰胺的10～50％；反应温度为30～80℃，反应时间为1～24小时。