[发明专利]含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物的微波消解无溶剂固相合成法与应用有效

专利信息
申请号: 201610178043.8 申请日: 2016-03-26
公开(公告)号: CN105753852B 公开(公告)日: 2019-04-02
发明(设计)人: 陈连清;黄林伟;牛雄雷;季明刚;张慧淳 申请(专利权)人: 中南民族大学
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D413/14;C07D263/52;C07D271/10;C07D417/04;C07D277/60;C07D277/56;C07D285/12;C07D233/64;C07D231/12;C07D233/58;C07D249/08;C07
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 余晓雪;王敏锋
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明属于有机合成技术领域,具体公开了三系列含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物的微波消解无溶剂固相合成法与应用。本发明采用微波消解无溶剂固相合成法合成目标物,微波消解具有密闭容器反应和微波加热两个特点,通过高温高压气化环合剂,产生的气溶胶溶解试样,均相反应,微波辐射与环合剂协同作用,决定了其反应时间短,反应原料不挥发,可回收利用等优点,有效地降低了生产成本,节能环保,并且操作简单,收率较高。制备得到的三系列含氧、含硫、含氮取代五元杂环唑类化合物具有优良的荧光与紫外等光物理性能,而且具有很好的抗菌及杀虫生物活性,因而具有非常大的开发应用价值与前景。
搜索关键词: 取代 五元杂环唑类 化合物 微波 消解 溶剂 相合 成法 应用
【主权项】:
1.一种通式(A)所示化合物的合成方法:将化合物和环合剂置于微波反应器的反应瓶中,将微波反应器的功率设置为450W~650W,启动微波反应器并从室温按45℃/min的速率升温至100~300℃后恒温反应10~40分钟后停止反应,自然冷却到室温,将反应瓶中混合物用蒸馏水洗涤,干燥,乙醇重结晶后得到通式(A)所示化合物;所述通式(A)所示化合物的结构式如下所示:其中,M为‑O‑、‑S‑或‑NH‑;X为‑CR3;所述化合物为N‑(2‑氧代)酰胺衍生物(I a);N‑(2‑氧代)酰胺衍生物(I a)的结构式如下:所述R1、R2各自独立选自以下基团中的任意一种:CH3‑、CH3CH2‑、CH3CH2CH2‑、CH3(CH2)2CH2‑、CH3(CH2)3CH2‑、CH3(CH2)4CH2‑、CH3(CH2)5CH2‑、CH(CH3)2CH2CH2‑、ClCH2‑、ClCH2CH2‑、Cl2CHCH2CH2‑、Cl3CCH2CH2‑、BrCH2‑、BrCH2CH2‑、Br2CHCH2CH2‑、Br3CCH2CH2‑、所述R3为如下两种情形之一:(1)、R3选自以下基团中的任意一种:‑H、取代或未取代的苯基;(2)、当R1为取代或未取代的苯基时,R2与R3相连形成六元环结构;所述环合剂有三类:第一类环合剂选自五氧化二磷、多聚磷酸、三氯氧磷、三氯化磷、五氯化磷、氯磺酸和三甲基氯硅烷中的任意一种;第二类环合剂选自五硫化二磷、硫脲和2‑巯基乙酸中的任意一种;第三类环合剂选自氨气、氯化铵、碳酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、硫酸铵和硫酸氢铵中的任意一种;所述化合物的质量和所述反应瓶体积的比例关系为(2.0‑3.5)g:10mL。
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